采購包1：

3.1投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。3.2本項目采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。

采購包2：

3.1投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。3.2本項目采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。

采購包3：

3.1投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。3.2本項目采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。